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ISSN: 2333-9721
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-  2019 

共表达N-乙酰转移酶提高Aspergillus nidulans α-葡糖苷酶在毕氏酵母中的表达研究 *

DOI: 10.13523/j.cb.20191009

Keywords: N-乙酰转移酶(Mpr1),α-葡糖苷酶,毕氏酵母,共表达,发酵优化

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Abstract:

α-葡糖苷酶以低聚寡糖为底物,通过切割非还原末端α-1, 4糖苷键以获得葡萄糖基,同时转苷生成α-1, 6糖苷键,广泛应用于低聚异麦芽糖生产、代谢生理研究、疾病预防治疗等各个领域。Aspergillus nidulans来源的α-葡糖苷酶在毕氏酵母中外源表达时存在酶活较低、蛋白质降解等问题,为进一步提高α-葡糖苷酶表达量,共表达N-乙酰转移酶(Mpr1)以降低发酵过程细胞受到的氧化胁迫,提高酶活。以实验室保藏的P.pastoris KM71/pPIC9K-AgbB为出发菌株,构建共表达菌株Pichia pastoris KM71/pPIC9K-AgbB/pPICZA-Mpr1,经过摇瓶发酵120h,α-葡糖苷酶转苷酶酶活和蛋白质含量可达22.56U/ml和0.52mg/ml,分别是出发菌株摇瓶产酶的1.92倍和1.27倍。在此基础上进行3.6L罐发酵温度和甲醇诱导浓度优化,在25℃,以1%的甲醇浓度诱导发酵最高酶活和蛋白质含量可达128.12U/ml和1.81mg/ml,分别是起始菌株上罐产酶的1.96倍和1.50倍

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