毛白杨PtSEP2基因启动子克隆和瞬时表达特性分析

利用PCR 技术从毛白杨基因组DNA中扩增获得花器官发育相关的 SEPALLATA2 类似基因PtSEP2 5'侧翼约2.3kb的一段序列,经PlantCARE序列分析表明,该序列中含有启动子特征的保守序列及多种光应答元件,初步推测其为 PtSEP2 基因启动子。进一步以GUS为报告基因,构建了 pPtSEP2 promoter∷GUS的植物表达载体, 命名为 PtSEP2p∷GUS 。以烟草根、茎、叶、花芽为受体,通过农杆菌介导转 化植物表达载体 PtSEP2p∷GUS 进行瞬时表达研究,结果表明该启动子能够驱动GUS报告基因在烟草花药中表达,而其表达活性弱于组成型表达的花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子。该启动子的获得对于杨树及其他开花调控基因工程研究具有重要的应用价值