L-karnitin ubla？ava hepatotoksi？nost bisfenola A aktiviranjem Nrf2 i inhibicijom proupalne ekspresije gena citokina u ？takora

Sa？etak Bisfenol, koji se koristi u mnogim industrijama polikarbonatne plastike i epoksidnih smola, ima toksi？ne u？inke na organe sisavaca. Mehanizmi na kojima se temelji toksi？nost bisfenola dobro su razumljivi, me？utim u？inci L-karnitina na kemoprevenciju jo？ nisu zabilje？eni. Cilj ovog ispitivanja bio je istra？iti za？titni mehanizam L-karnitina protiv hepatotoksi？nosti izazvane BPA-om. Mu？jaci ？takora slu？ajnim su odabirom podijeljeni u su u 4 skupine od po 10 ？takora: kontrolna skupina (5 mL kukuruznog ulja/kg tjelesne te？ine), duga skupina (50 mg bisfenol/kg tjelesne te？ine peroralno), te？a skupina (500 mg L-karnitin/kg tjelesne te？ine i/p) i ？etvrta skupina (L-karnitin apliciran skupini prethodno tretiranoj bisfenolom). Bisfenol je otopljen u kukuruznom ulju kojim su ？takori hranjeni 70 uzastopnih dana. Nakon primjene bisfenola zabilje？eno je pove？anje mRNK transkripta za stvarnje faktora tumorske nekroze i interleukina 6 uz supresiju nukleotidnog faktora sli？nog eritroidu 2, povezanog s faktorom 2. Nakon toga bisfenol je izazvao oksidativni stres i oslabio antioksidativne molekule. Naposljetku, disfunkcija jetre procjenjivana je povi？enim razinama aminotransferaza u serumu, alkalne fosfataze, laktat dehidrogenaze, aktivnosti glutamiltransferaze i amonijaka, uz naknadno smanjenje koncentracije serumskog albumina, ？to je potvrdilo infiltraciju upalnih stanica i hidropi？nu degeneraciju, te naru？avanje lipidnog statusa. Zanimljivo je da je istodobna primjena L-karnitina pobolj？ala funkciju jetre i lipidni status, ？to je obja？njeno aktivacijom transkripta mRNK tipa 2 povezanog s faktorom 2, koji je pove？ao razine antioksidansa i potisnuo oksidativni stres, te ekspresiju gena faktora tumorske nekroze i interleukina 6. Zaklju？no, L-karnitin je pokazao hepatoza？titnu aktivnost protiv toksi？nosti bisfenola antioksidativnim i protuupalnim u？incima