Kanabis in kanabinoidi v medicini – zakonodajni vidik

Sa？etak Odkritje endokanabinoidnega sistema je vzbudilo zanimanje javnosti za medicinsko uporabo konoplje, fitokanabinoidov in sinteti？nih kanabinoidov, ki je bila zaradi psihotropnih u？inkov in morebitne zlorabe ？e od nekdaj natan？no regulirana. V prispevku je predstavljen pravni okvir Evropske unije, ki ureja uporabo in gojenje konoplje v medicinske namene, v skladu s konvencijami Zdru？enih narodov o proizvodnji, trgovini in uporabi konoplje, fitokanabinoidov in sinteti？nih kanabinoidov. Medtem ko zakonodaja Evropske unije natan？no dolo？a zahteve in postopke izdaje dovoljenja za promet za avtorizirana zdravila, ni skupnega regulatornega okvira za magistralne in oficinalne pripravke, ki so izvzeti iz avtorizacijskih postopkov. Njihova ureditev je prepu？？ena vsaki dr？avi ？lanici in se zaradi tega razlikuje, predvsem zaradi kulturnih in zgodovinskih razlik med dr？avami, to pa vodi do razli？ne dostopnosti do tovrstnih zdravil. Zaradi tega bi bili dobrodo？li nekateri usklajeni pristopi dr？av ？lanic EU, s katerimi bi zmanj？ali razlike na trgu neavtoriziranih zdravil s kanabinoidi