快速容积旋转调强治疗系统的验收测试

【摘要】目的：检验新型快速容积旋转调强（VMAT）治疗系统的计划剂量计算和执行精度，为系统投入临床应用提供质 量保证。方法：根据美国医学物理师协会第142号工作组报告中的要求，检测加速器机械和剂量学精度，并基于仿真人体 不均质模型设置8个包括标准方野、楔形野、多叶准直器菱形野、不规则野、组合野等射野，以及斜入射、切线照射、共面和 非共面照射等照射条件对测试例进行多点剂量验证。针对VMAT的特点特别设置固定方野、适形射野、静态和动态调强 射野的旋转照射测试计划，对系统进行端到端的验证测试，最后采用实际VMAT治疗计划检验系统的执行精度。结果： 加速器的机架、准直器和床旋转等中心误差≤1.5 mm，所有旋转运动的角度刻度误差≤0.5°，多叶准直器到位误差≤1.0 mm，光野射野重合度误差≤1.0 mm。8个测试例中多点剂量验证的误差为-2.57%~2.30%，各旋转照射验证测试的剂量误 差为-1.83%~1.19%。实际VMAT治疗计划验证的γ（3.00%，3 mm）通过率优于95.00%。结论：所设置的验收测试能保证 快速VMAT治疗系统机械和剂量学精度达到临床要求，可作为同类系统临床前质量保证的验证方法