核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征

本文采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子，以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面进行氨基硅烷化改性，形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核，采用表面印迹技术，以罗丹明6G为模板，丙烯酰胺（AM）为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为交联剂，在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成罗丹明6G分子印迹聚合物膜，制备了核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@MIPs），对合成条件进行了优化。分别采用红外光谱（FT-IR）、场发射扫描电镜（FESEM ）、振动样品磁强分析（VSM）和热重分析（TGA）等仪器分析手段，对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。结果表明，所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量及显著选择性；在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离，大大提高了实验效率。Fe3O4@MIPs作为一种新型固相萃取材料，可以从样品中选择性分离和富集违规添加的罗丹明6G，可应用于食品的安全检测