碳纳米管表面苯唑西林印迹聚合物的制备及应用

以乙烯基改性的多壁碳纳米管(MWNTs)为固相载体基质,苯唑西林(OXA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为溶剂,采用沉淀聚合法合成了印迹聚合物。通过紫外光谱﹑傅里叶红外光谱﹑热重分析﹑扫描电子显微镜和氮吸附实验进行表征,并通过动力学吸附和选择性吸附实验研究其吸附性能。结果表明,MWNTs@SiO2@MIPs的吸附量高于MIPs、MWNTs@SiO2@NIPs,最高能达到92 μmol/g,选择性吸附后分配系数为20.36,对苯唑西林有更好的结合能力,印迹效率更高。产品在短期内可循环使用,具有再生性