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ISSN: 2333-9721
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-  2015 

显微镜下多血管炎合并肺泡出血15例临床特点

DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.05.008

Keywords: 血管炎,显微镜下,抗体,抗中性粒细胞胞质,肺泡出血

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摘要 目的 通过分析显微镜下多血管炎(MPA)合并肺泡出血(AH)的临床特点,提高临床医生的诊治水平。 方法 回顾性分析北京协和医院2008年1月–2014年1月住院的83例MPA中15例(18.1%)合并AH患者的资料。 结果 (1)男性4例,女性11例,年龄(59.4±17.9)岁,起病至确诊平均7.5(1~48)个月。(2)呼吸系统表现:咯血/痰中带血14例;呼吸困难11例;低氧血症6例;Hb下降15例[8~46(22.7±4.4)g/L];双肺弥漫浸润影13例;6例肺泡灌洗液为血性。(3)15例MPA合并AH者肌痛2例,68例MPA未合并AH者肌痛34例(P=0.009,OR=0.154)。15例MPA合并AH者Hb(83.2±21.0)g/L,68例MPA未合并AH者Hb(102.5±18.7)g/L(P=0.001)。两者在年龄、性别、肺间质病变、肾脏受累、消化道受累、周围神经病、五因子评分等方面差异无统计学意义。(4)15例MPA合并AH者9例采用糖皮质激素冲击治疗,68例MPA未合并AH者13例使用糖皮质激素冲击治疗(P=0.003,OR=6.346)。经治疗,13例好转,2例死亡。 结论 AH是MPA重要的肺部表现,临床表现隐匿,病情危重,需通过积极控制原发病、血浆置换等治疗来改善预后

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