假性甲状旁腺功能减退症合并低钾血症临床特点分析

目的 分析假性甲状旁腺功能减退症（pseudohypoparathyroidism，PHP）合并低钾血症患者的临床特征。方法 回顾性分析2006年7月至2016年4月期间在我院住院治疗的13例PHP患者的临床资料。结果 13例患者中男5例，女8例，均无典型Albright遗传性骨营养不良症(Albright’s hereditary osteodystrophy，AHO)躯体畸形，临床表现84.6%的患者有手足抽搐症状，38.5%的患者有四肢乏力、麻木症状；实验室检查6例合并低血钾，10例合并甲状腺功能异常；合并低血钾组病程较长，血钾在3.0～3.5 mmol/L，其他临床表现及生化指标与非低血钾组相比差异无统计学意义。结论 PHP患者易合并低钾血症及亚临床甲状腺功能减低