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ISSN: 2333-9721
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-  2017 

IgM肾病的临床病理与治疗观察

DOI: 10.3969/j.issn.1004583X.2017.07.005

Keywords: 肾小球肾炎,IGM,治疗,临床研究性,病理学, 临床

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Abstract:

目的 探讨IgM肾病患者的发病规律并对其治疗情况进行总结。方法 对经肾活检证实的52例IgM肾病患者的临床病理资料及治疗情况进行分析。结果 IgM肾病发病率占成人原发性肾小球疾病的4.9%(52/1 045),多表现为肾病综合征。平均发病年龄(20.1±10.3)岁,男女之比1.6∶1。起病时合并高血压16例(30.7%),起病时合并急性肾衰竭5例(9.6%)。52例患者24小时尿蛋白定量(4.44±1.48) g;血白蛋白(16.68±4.65) g/L;血胆固醇(12.75±3.64) mmol/L;血甘油三酯(4.98±1.43) mmol/L。52例患者光镜下见轻中度系膜增生40例(76.9%);重度系膜增生3例(5.7%);局灶节段硬化9例(17.3%)。免疫荧光见单纯IgM沉积型34例(65.3%);IgM+C3沉积12例(23.0%)。对糖皮质激素初治敏感14例(26.9%);对糖皮质激素依赖26例(50%);对糖皮质激素抵抗12例(23.0%)。合并应用环磷酰胺治疗后临床缓解30例(57.6%);无效19例(36.5%);恶化3例(5.7%)。结论 IgM肾病多见于青壮年男性,多表现为肾病综合征;光镜下多见系膜轻中度增生,免疫荧光以单纯IgM沉积为主;对糖皮质激素治疗的初治反应以激素依赖多见,合并应用环磷酰胺后临床缓解率提高

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