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- 2009
HBV、HCV感染和XPC基因Ala499Val、Lys939Gln与肝癌关系的1:1匹配病例对照研究Keywords: 发性肝癌,XPC基因多态性,乙型肝炎病毒感染,丙型肝炎病毒感染,交互作用 Abstract: 目的探讨环境因素HBV、HCV感染与DNA修复基凶XPC第8外显子Ala499Val、第15外显子Lys939Gln交互作用在原发性肝癌(肝癌)发生中的作用。方法在广东省顺德地区采用1:1匹配的病例对照研究,PCR技术检测Ala499Val、Lys939Gln基因型,条件logistic回归分析环境与基因单独作用和交互作用对肝癌的影响。结果HBsAg阳性者中,无携带Ala499Val突变型基因者和至少携带一个突变型基因者的OR值分别为3.768(95%CI:1.137~12.485)和3.667(95%C1:1.122-11.981);无携带Lys939Gln突变型基因者和至少携带一个突变型基因与肝癌关联的OR值分别为6.778(95%CI:2.025。22.688)和3.152(95%CI:1.062~9.351)。HCV感染者中,无携带Ala499Val突变型基因和至少携带一个突变型基因的OR值为2.955(95%C1:0.587~14.869)和1.085(95%CI:0.307-3.839);携带至少一个突变型基因和无携带Lys939Gln突变型基因相比,OR值由4.197(95%C1:0.870~20.243)降低为0.887(95%CI:0.228~3.448)。但基于相乘模型的基因和环境交互作用均未达到统计学意义。结论携带Ala499Val突变型基因有降低HCV感染者的肝癌发病风险的趋势;而携带Lys939Gln突变型基因对HBV感染者和HCV感染者的肝癌发病风险都有降低的趋势,需要加大样本量进一步研究
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