血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死危险因素的关系

　目的　探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与中国汉族人脑梗死危险因素关系。方法　应用聚合酶链反应(PCR)， 测定165 例脑梗死、101 例高血压患者和106 例正常对照者ACE 基因插入/ 缺失(I/D)多态性， 用比色法测定血清ACE 水平，并调查脑梗死经典的危险因素。结果　脑梗死组DD 型基因频率为0.43， 高于高血压组的0.31(χ2=4.03, P <0.05)和正常对照组的0.17(χ2 =19.86, P <0.01)， 且D 等位基因亦明显高于高血压组和正常对照组(χ2 =7.14、32.85, P <0.01)。基底节、丘脑梗死者其DD 型基因频率和D 等位基因亦高于对照组(χ2 =18.30、12.41、29.00 、12.10，P <0.01)。脑梗死组血清ACE 水平明显高于正常对照组(F =2 240.06, P <0.01)， 其中DD 基因型血清ACE 水平又高于同组DI 基因和II 基因(F =8.83, P <0.01)。结论　ACE 基因缺失多态性可 能是中国人汉族脑梗死独立危险因素， 循环ACE 活性与基因缺失多态性相关