CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOS T-786C基因多态性与非瓣膜性心房颤动的关联研究

目的 研究浙江省汉族人群胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB（CETP TaqIB）、心肌缓慢延迟整流钾离子通道（Iks）β亚单位基因S38G（KCNE1 S38G）和内皮型一氧化氮合酶基NT-786C（eNOS T-786C）遗传多态性与非瓣膜性心房颤动（房颤）易感性的关联。方法 选取非瓣膜性房颤患者147例，病区对照147例，采用聚合酶链反应。限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）鉴定CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOS T-786C遗传多态性的基因型和等位基因分布。结果 （1）CETP B1等位基因频率在非瓣膜性房颤组明显高于对照组，差异有统计学意义（OR=1.763，95%CI：1.247~2.492，P=0.002）；（2）logistic回归分析：校正性别、年龄、高血压、吸烟、BMI等混杂因素之后，CETP TaqIB基因多态性在病例组和对照组之间差异具有统计学意义；（3）多因子降维法分析表明，CETP TaqIB、KCNE1 S38G和eNOS T-786C存在交互作用，3个基因多态性同时存在危险度优势比为CETP TaqIB单独存在时的1.849倍。结论 CETP B1等位基因是非瓣膜性房颤遗传易感性的独立危险因子。CETP B1等位基因、KCNE1 S38G等位基因和eNOS T-786C等位基因同时存在可能增加非瓣膜性房颤遗传易感性