DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌发病风险的Meta分析

目的 探讨DNA切除修复基因XPD751位点多态性与食管癌的发病风险关系. 方法 检索中外数据库, 获得有关XPD751位点多态性与食管癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析, 并按组织学类型进行分层分析, 得到合并OR值(95%CI). 结果 共纳入文献11篇, 研究12项, 累计食管癌病例2558例, 对照5122例, 与野生基因型Lys/Lys相比, Lys/Gln、Gln/Gln和(Lys/Gln+Gln/Gln)合并的OR值(95%CI)分别为1. 19(1. 05, 1. 34)、1. 22(0. 86, 1. 74)、1. 20(1. 01, 1. 42). 分层分析显示, 累计食管鳞癌病例1417例, 对照2312例, 携带Lys/Gln、(Lys/Gln+Gln/Gln)的个体患食管鳞癌的风险分别是Lys/Lys的1. 22倍(95%CI:1. 02, 1. 46)、1. 24倍(95%C1:1. 01, 1. 47);累计食管腺癌病例935例, 对照2604例, 未发现XPD751位点多态性与食管腺癌发病风险的统计学相关性. 结论 XPD751位点杂合基因型Lys/Gln和(Lys/Gln+Gln/Gln)是食管癌发病的危险因素. XPD751位点杂合基因型Lys/Gln和(Lys/Gln+Gin/Gin)与食管鳞痛的发病风险相关, 未发现XPD751位点多态性与食管腺癌的发病风险有关