DNA修复基因XPD单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究

目的 探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系。方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法 , 运用TaqMan MGB荧光定母实时PCR分析方法 对病例组300例肝细胞癌患者和对照组312例非肿瘤患者进行XPD基因75l和312位点的基因型分析。以非条件logistic同归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异, 以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果 XPD基因751位点3种基因型AA、AC、CC在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05), 与携带XPD751野生纯合子AA基因型者比较, 携带XPD75lAC或CC基因型者患肝细胞癌风险无显著增加(P>O.05)。XPD基因312位点3种基因型GG、GA、AA在病例组和对照组巾的分布差异有统计学意义(P OR=2.67, 95％ CI：0.431～16.537), 但差异尤统计学意义;携带至少一个XPD312, 4等位基因的个体罹患肝细胞癌的风险是GG基阒型的2.62倍(95％ P：1.626—4.222), 且差异有统计学意义。交互作用分析 结果 表明XPD基因751位点多态性与吸烟、XPD基闪312位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交瓦作用, 交互作用的OR值分别为4.291、5.341、7.348。 结论 DNA修复基因XPD312A等位基因可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险等位基因, XPD基因多态性与吸烟、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用.能增加罹患肝细胞癌的风险