HCV感染实验探讨人胎盘滋养层细胞分子生物性及侵袭力？？？？FREE

目的 探讨持续感染丙型肝炎病毒（HCV）对体外培养人胎盘合体滋养层细胞分子生物学性状及其金属蛋白酶（MMP）2、MMP9合成及分泌的影响。方法 分别采用Matrigel人工重建基底膜侵袭实验、MTT法细胞黏附实验、细胞移动实验，研究HCV RNA阳性患者血清感染的体外培养人胎盘滋养层细胞(感染组)侵袭能力以及侵袭相关的黏附、移动能力的改变；检测培养上清中人绒毛膜促性腺激素（HCG）浓度以评估感染对细胞激素合成、分泌能力的影响。用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞培养上清MMP2和MMP9水平，分析感染组和对照组(健康体检者血清培养)数据间的差异，并用明胶酶谱进一步验证ELISA结果。应用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）法分析感染对细胞proMMP2和proMMP9 mRNA表达的影响。 结果 感染组细胞侵袭、黏附、移动以及激素合成、分泌能力较对照组细胞均显著下降(P＜0.05)。感染组细胞分泌MMP2和MMP9能力明显下降（与对照组比较，MMP2：t=4.186，P＜0.05； MMP9：t=2.325，P＜0.05）；RTPCR结果显示感染组细胞proMMP2和proMMP9 mRNA表达弱于对照组，但差异无显著性（proMMP2：t=1.196，P＞0.05；proMMP9：t=1.417，P＞0.05）。 结论 持续HCV感染的体外培养人胎盘合体滋养层细胞MMP2和MMP9合成、分泌能力下降。持续感染HCV可抑制体外培养人胎盘合体滋养层细胞包括侵袭能力和激素合成、分泌能力在内的多种生物学功能。