反相高效液相色谱法测定复方湿生扁蕾结肠靶向微丸的体外释放度

目的 对制取的具pH依赖型和酶触依赖型的微丸进行模拟体内环境试验，以判断制备复方湿生扁蕾结肠靶向微丸的可行性。方法 结合反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以湿生扁蕾中所含木犀草素为评价指标，结合2015版《中华人民共和国药典》中释放度测定法，评价微丸在模拟胃液、小肠液、结肠液中的释药行为。结果 复方湿生扁蕾微丸中木犀草素在模拟胃液和小肠液中2 h后均未见释放；在模拟结肠液中1 h后释放度为85.3%，2 h后达95.3%。结论 制备的复方湿生扁蕾结肠靶向微丸释放度满足《中华人民共和国药典》要求，工艺可靠，重现好，能达到预期释药效果