O3和ClO2氧化NDMA前体的动力学和产物生成规律

以4种含有二甲胺（DMA）官能团的药物和个人护理品（PPCPs）为研究对象，通过研究其降解反应动力学和氧化产物生成规律，确定臭氧（O3）和二氧化氯（ClO2）对N-亚硝基二甲胺（NDMA）生成势的控制效果。O3氧化PPCPs的二级反应速率常数（k）为105~106（mol·s）-1，ClO2氧化PPCPs的k为101~102（mol·s）-1，ClO2与O3均可去除PPCP类NDMA前体。O3与PPCP反应生成氮加氧产物，加氧在DMA官能团的氮上，该氮加氧产物不再具有NDMA生成势，且O3与PPCP摩尔比为1:1时，加一氧产物的生成量最大。ClO2与PPCPs反应时生成去DMA基产物，脱落的DMA也具有NDMA生成势，ClO2氧化产物仍具有NDMA生成势，且ClO2与PPCPs的摩尔比为3:1时，去DMA基产物生成量最大。O3氧化可满足对NDMA生成势的控制，但ClO2氧化不能满足对NDMA生成势的控制