复方蜥蜴散不同微粒组合剂对 ＰＬＧＣ模型大鼠的影响研究

目的 观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃癌前病变( PLGC) 模型大鼠血管内皮生长因子( VEGF) 和缺氧诱导因子( HIF － 1α) 表达的影响，探讨该方干预 PLGC 的机制。方法 SPF 级、4 － 6w 龄雄性 SD 大鼠 120 只，随机分为维酶素对照组 A、PLGC 模型对照组 B、复方蜥蜴散不同微粒组合剂高剂量组 C、中剂量组 D、低剂量 组 E、空白对照组 F，20 只/组。除 F 组外，其余各组均以 MNNG，综合饥饱失常、乙醇等灌服 24w 后病检以证实 PLGC 大鼠模型制备成功。各治疗组用药 12w 后观察大鼠胃黏膜病理改变情况; 免疫组化测胃体 HIF － 1α 和 VEGF 水平。结果 VEGF 和 HIF － 1α 水平在各模型组与 F 组比较，P ＜ 0． 05，AOD 值降低; 各治疗组与 B 组比 较，P ＜ 0． 05，AOD 值降低明显; C、D、E 组与 B 组比较，P ＜ 0． 05，以 C 组 AOD 值最小。结论 复方蜥蜴散可改善 PLGC 模型大鼠胃黏膜病理，阻断大鼠癌变趋势，其机制可能与该方影响 HIF － 1α 和 VEGF 表达有关