生物质基纳米HZO杂化材料的研制及其除磷特性

采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化胺（CTA）对生物质秸秆进行胺基化改性获得St-N'，通过正交试验确定其最佳合成条件为NaOH质量分数30%、CTA体积100 mL、反应温度80℃、反应时间3h.通过原位沉积法将纳米水合氧化锆（HZO）固载于St-N'内部，制备得到生物质基纳米HZO杂化材料St-N'-Zr.SEM、TEM、XRD与BET等技术表明纳米HZO已成功负载于St-N'内部，以无定形为主，分布均匀，粒径为50~100 nm.批次吸附实验结果表明，St-N'-Zr吸附磷酸根符合Langmuir吸附等温模型，最大吸附量为33.90 mg ·g-1；最佳吸附pH为1.8~6.0，可用于酸性水体除磷；强竞争离子体系中，磷去除率始终高于初始吸附量的70%，性能明显优于商用阴离子交换树脂D-201，吸附选择性良好.经10次吸附-解吸循环，再生性能良好，表明在水体磷污染深度治理领域具有一定应用潜力