BDD和PbO2电极电化学氧化苯并三氮唑的对比研究

分别构建了以掺硼金刚石膜电极(BDD)和二氧化铅电极(PbO2)为阳极的电化学体系,对比考察了两种电极对难降解有机污染物苯并三氮唑(BTA)的降解及体系的矿化效果,并从电极产生羟基自由基( ·OH)的数量与形态角度深入探讨了影响电极矿化能力大小的内在因素. 结果表明:①BDD和PbO2电极均对BTA有较好的降解效果,电解12 h后BTA去除率分别为99.48%和98.36%,但BDD电极的矿化能力明显强于PbO2电极,电解12 h后矿化率分别为87.69%和35.96%; ②BDD体系阳极 ·OH产生速率和阴极H2产生速率均低于PbO2体系,即表面活性位点数量少于PbO2电极,因此 ·OH数量不是决定矿化能力大小的关键; ③BDD电极表面吸附氧活性更强,结合能(532.37eV)大于PbO2(530.74eV),且表面吸附层更薄,产生的 ·OH形态更自由,是决定其具有更大矿化能力的关键因素