GC测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量

目的 建立气相色谱法测定氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量的方法。方法 采用Agilent HP CAM 毛细管色谱柱(30.0 m×0.25 mm，0.25 μm)；进样口温度为230 ℃；FID检测器温度为280 ℃；柱温：程序升温，70 ℃保持3 min，然后以40 ℃?min-1的速率升温至180 ℃，保持2 min；以氮气为载气，流速为2.0 mL?min-1；直接进样，进样量为0.2 μL；以水为溶解介质，以吡啶为内标，测定了氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪的残留量。结果 N-甲基哌嗪、哌嗪与内标均能良好分离，线性范围分别为10.09~201.88 μg?mL-1(r=0.999 6)，10.08~201.60 μg?mL-1(r=0.999 5)。结论 该方法重复性良好，回收率符合规定，适用于氧氟沙星和诺氟沙星中N-甲基哌嗪和哌嗪残留量的测定