天智颗粒联合氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床观察

目的 探讨天智颗粒联合氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床疗效及安全性。方法 选取新乡医学院第二附属医院收治的165例青少年强迫症患者，随机分为对照组（82例）和治疗组（83例），对照组给予氟伏沙明治疗，治疗组给予氟伏沙明+天智颗粒治疗。8周后，分析对比2组患者的临床疗效、耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BCOS）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOL-BREF）评分及不良反应发生情况，并采用成套神经心理状态评估工具（RBANS）对认知功能进行评定。治疗前后测定并比较2组患者血清单胺类神经递质5-羟色胺（5-HT）和血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 与对照组比较，治疗组总有效率高于对照组（P<0.01）。治疗前，2组患者Y-BCOS、HAMA、WHOQOL-BREF、RBANS评分比较以及5-HT、BDNF水平，差异均无统计学意义。治疗后，治疗组的Y-BCOS和HAMA评分明显低于对照组（P<0.05），治疗组的RBANS、WHOQOL-BRE评分以及5-HT、BDNF水平明显高于对照组（P<0.05）。治疗组的不良反应数及不良反应量表明显低于对照组（P<0.01）。结论 天智颗粒可提高氟伏沙明治疗青少年强迫症的临床疗效，且不良反应少，并能有效地调整认知能力，提高患者生存质量