寡核苷酸抗流感药物流感泰得钠含量测定

目的 用离子色谱法(IC)、原子吸收光谱法(AAS)评价抗流感药物钠含量，探讨两种测量方法定量结果的一致性。方法 在戴安ICS900离子色谱仪上，用阳离子分析柱Ionpac CS12(4 mm×250 mm)，流动相：甲烷磺酸；抑制型电导检测；流速1 mL?min-1；测量结果与国标方法(火焰原子收光谱法)进行方法学评价比较；应用配对t检验和Bland -Altman法对两种测量方法进行一致性评价。结果 两种方法的精密度分别为2.0%和0.7%，重现性分别为2.0%和7.96%，回收率分别为99.6%和89.8%，测量结果无显著性差异，配对t检验P>0.05；Bland-Altman法一致性评价的95%一致性界限为：(-1.514，1.487)，绝大多数差值都位于该区间内。结论 IC的重复性和回收率均优于AAS；Bland-Altman法综合判断两组数据具有高度的一致性