去氢骆驼蓬碱衍生物的合成和抗肿瘤活性研究

目的 合成去氢骆驼蓬碱衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法 以去氢骆驼蓬碱为原料，在NaH催化下先用卤代烷烃对9位氮原子进行烷基化，然后用溴化苄将2位氮原子进行季铵化，得到一系列去氢骆驼蓬碱衍生物，用 MTT 法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果 合成了6个新的去氢骆驼蓬碱衍生物，结构经1H-NMR、MS和红外光谱确证。与去氢骆驼蓬碱相比，所合成的化合物均有明显的抗肿瘤活性。结论 初步药理实验结果表明去氢骆驼蓬碱9-苯丙基取代能够明显提高抗肿瘤效果