姜黄素-PLGA纳米粒提高口服给药生物利用度的研究

目的 研究乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子提高姜黄素口服生物利用度。方法 采用乳液挥发法制备姜黄素-PLGA纳米粒；通过透射电镜(transmission electron microscope，TEM)观察纳米粒形态；采用动态光散射法(dynamic light scattering，DLS)测定纳米粒大小、表面电位(Zeta电位)；考察药物的体外稳定性以及药物释放行为；以大鼠口服灌胃给药方式考察姜黄素和姜黄素-PLGA纳米粒的体内药物生物利用度。结果 姜黄素-PLGA纳米粒粒度分布均匀，平均粒径大小约200 nm；姜黄素-PLGA纳米粒具有较高的载药量和包封率以及稳定性，体外药物释放实验结果显示具有一定的缓释效果；口服灌胃100 mg?kg-1姜黄素和姜黄素-PLGA纳米粒，给药30 min之后，姜黄素-PLGA纳米粒给药组的血药浓度水平显著高于姜黄素组(P<0.05)，药物生物利用度提高到原来的5.2倍。结论 姜黄素-PLGA纳米粒可以有效的提高姜黄素稳定性和口服给药生物利用度