咪唑芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

合成4个咪唑芳酸衍生物。方法 以香草酸、丁香酸为起始原料，经Williamson醚化、亲核取代和水解反应，合成咪唑芳酸衍生物4 a~4 d。结果 目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论 初步的药理实验结果显示，在12 mmol?L-1浓度下，化合物4 a的血小板抑制率达到84.5%