替吉奥联合吉西他滨与单药吉西他滨治疗进展期胰腺癌的疗效比较

目的 评价吉西他滨单药以及与替吉奥联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌的有效率、临床受益反应(评价指标包括患者的疼痛强度、止痛药物消耗量、体力状况评分和体重变化)、生存时间和不良反应。方法 回顾性分析2009年1月至2011年10月收治的62例晚期胰腺癌患者，分为吉西他滨单药组(30例)和吉西他滨+替吉奥联合组(32例)。单药组：吉西他滨1 000 mg?m-2、第1，8天，静脉滴注30 min，每3周重复。联合组：吉西他滨用法同单药组，替吉奥口服2次?d-1，第1~14天，每3周重复。结果 62例患者均可评价客观疗效，可评价临床受益反应者56例(单药组27例，联合组29例)。单药组和联合组有效率分别为23.3％和31.3％(P<0.05)，临床受益率分别为59.2%和72.4%(P>0.05)。2组6个月生存率分别为60.0%和68.7%(P>0.05)，1年生存率分别为26.6%和31.2%(P>0.05)。中位无疾病进展时间(PFS)分别为3.9个月和5.4个月(P<0.05)，中位总生存时间分别为7.8个月和9.1个月(P>0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨联合替吉奥与单药吉西他滨治疗晚期胰腺癌安全有效，前者有效率优于后者。在延长生存期方面也显示出一定的优势，但该差异无统计学意义