18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究

目的 对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCextra和MRT差异均有统计学意义。与18α-GL水溶液相比，18α-GL-SLN的血液Cmax显著降低，肝脏Cmax显著升高，MRT显著延长，AUC显著增高。结论 18α-GL-SLN给药后药物在大鼠肝脏中的浓度显著升高，存留时间显著延长，提示18α-GL-SLN具有显著的肝脏靶向特性