诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究

目的 研究诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学行为。方法 大鼠分别灌胃给予NFX及其SBE-β-CD包合物，采用HPLC测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数。结果 NFX及其SBE-β-CD包合物的Cmax分别为(3.57±2.46)μg?mL-1和(6.92±4.03)μg?mL-1；AUC0-∞分别为(9.94±5.72)μg?h?mL-1和(14.63±5.39)μg?h?mL-1，两组间差异有统计学意义(P<0.05)；包合物相对于原药的生物利用度为147.2%。结论 NFX制成SBE-β-CD包合物后，其在大鼠体内的吸收速度有所加快，血药峰浓度以及生物利用度显著增加