LC-MS/MS同时测定人血浆中洛匹那韦和利托那韦浓度

目的 建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中洛匹那韦(LPV)和利托那韦(RTV)浓度的液相色谱-质谱联用检测方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×150 mm，3.5 μm)，流动相为乙腈-水(含0.005 mol?L-1 甲酸铵，0.1%甲酸)(90∶10)；流速：0.5 mL?min-1，柱温：40 ℃，以乙酸乙酯为提取剂。采用选择反应监测(SRM)LPV(m/z 629.5→155.1)、RTV(m/z 721.4→296.1)和内标茚地那韦(IDV)(m/z 614.5→465.4)进行测定。结果 LPV高(10 000 μg?L-1)、中(1 000 μg?L-1)、低(40 μg?L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%；线性范围为：20~20 000 μg?L-1，回归方程为Y=1.669 9X-0.001 3，r=0.998 4(n=7)，定量下限为20 μg?L-1。RTV高(2 500 μg?L-1)、中(250 μg?L-1)、低(10 μg?L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均<15%；线性范围为5~5 000 μg?L-1，回归方程为Y=1.723 7X-3.274 8×10-4，r=0.998 7(n=7)，分析方法的定量下限为5 μg?L-1。结论 该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于LPV和RTV同时应用时两者的临床血药浓度监测和药动学研究