基于黄芪甲苷单克隆抗体的ELISA检测方法的建立

目的 建立黄芪甲苷的酶联免疫分析（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测方法。方法 以制备的黄芪甲苷单克隆抗体为基础，选择其最佳工作浓度，建立黄芪甲苷间接竞争ELISA法，并用该方法检测黄芪饮片中的黄芪甲苷含量。结果 该方法线性范围为39~1 830 ng?mL-1，组内和组间差异均≤ 10%，平均加样回收率为102.7%（n=6）。采用该方法检测黄芪饮片中黄芪甲苷的含量，所得结果与HPLC法基本一致。结论 建立了黄芪甲苷的ELISA检测方法，可为黄芪饮片及其制品的质量控制提供方法补充