UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4的含量及药动学研究

目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4，并对柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的药动学进行研究。方法 以柴胡皂苷F为内标，采用UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm，1.7 μm）柱，柱温为40℃。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，流速为0.4 mL?min-1，洗脱时间为4 min，使用氮气作为去溶剂化气体（800 L?h-1）和锥形气体（50 L?h-1）。MRM模式对柴胡皂苷B2 m/z 825.4→617.5、柴胡皂苷B4 m/z 957.6→649.6和柴胡皂苷F（内标）m/z 973.7→119.0进行定量分析。大鼠血浆用乙腈沉淀法去除蛋白。结果 在5~5 000 ng?mL-1内，大鼠血浆中柴胡皂苷B2、B4线性良好（r>0.995），定量下限为5 ng?mL-1。柴胡皂苷B2日内精密度RSD<12%，日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B4日内精密度RSD<14%，日间精密度RSD<15%。柴胡皂苷B2、B4的准确度范围为89.3%~110.2%。结论 该分析方法灵敏、快速、选择性良好，并成功应用于柴胡皂苷B2、B4静脉给药后的大鼠药动学研究