反溶剂重结晶法制备牡荆苷微粉工艺及其表征

摘要： 为了提高牡荆苷溶出度，本实验采用反溶剂重结晶法（以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，水为反溶剂）对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响，确定牡荆苷微粉的最佳制备条件为：药液浓度为30 mg·mL-1，反溶剂与溶剂体积比为15∶1，搅拌转速为1 500 r·min-1，反溶剂中表面活性剂PVP浓度为8 mg·mL-1，上述条件下制备的牡荆苷微粉平均粒径为291.1 nm；采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、红外光谱(FTIR)对牡荆苷原粉与微粉进行了表征，与原粉相比牡荆苷微粉粒径变小，结晶度降低，其化学性质未发生改变，体外溶出度显著提高