均匀设计优化太行菊SRAPPCR反应体系

摘要： 为探索适宜太行菊的SRAP-PCR反应体系，采用两轮均匀设计试验，对SRAP-PCR反应体系中模板DNA、引物和2×Taq MasterMix的用量进行优化。结果表明：在10 μL SRAP-PCR反应体系中，含模板DNA 1.3 μL，正反引物0.35 μL，2×Taq MasterMix 5.3 μL。在此最佳条件下，利用Me1/em4引物对11株太行菊扩增的条带清晰、多态性好，表明此反应条件适合于太行菊的SRAP-PCR反应体系