大青杨PubZIP1基因的克隆及亚细胞定位与抗旱表达特性分析

摘要： 从大青杨中克隆得到PubZIP1基因，通过基因测序结果可知，PubZIP1基因全长1 083 bp，编码360个氨基酸。分析得出PubZIP1蛋白含有BZIP和DOG1两个结构域，其二级结构包括α-螺旋（62.50%）、无规卷曲（29.72%）、延伸链（5.56%）、β-折叠（2.22%）。通过亚细胞定位试验表明PubZIP1基因位于细胞核。通过qRT-PCR分析表明，在模拟干旱的不同7% PEG6000胁迫时间下，分析结果表明胁迫后PubZIP1基因在大青杨根中的表达量呈下降趋势。而在大青杨茎和叶片中的表达量呈上升趋势，尤其是在叶片中明显被诱导表达。预测该基因可能主要在叶片中表达并行使功能