香蕉基因组SRAP反应体系的建立和优化

摘要： 为建立并优化适于香蕉（Musa spp.）SRAP分析的扩增体系，对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg2+ 2.5 mmol·L-1，dNTP 250 μmol·L-1，Taq酶1.0 U，引物0.5 μmol·L-1，模板DNA 20 ng，10×PCR buffer 2.5 μL，在此条件下SRAP扩增香蕉基因组DNA条带清晰，多态性丰富。该体系在29个香蕉基因组中获得较好的扩增结果，可望在香蕉植物起源和进化研究中应用