茶树脂氢过氧化物裂解酶基因CsiHPL1的克隆及表达

摘要： 根据茶树基因CsiHPL1的cDNA序列设计引物，采用RT-PCR方法从茶树品种龙井43′中克隆了CsiHPL1序列，并分析了CsiHPL1在生物和非生物胁迫下的诱导表达情况及亚细胞定位。结果表明，CsiHPL1包含一个1 476 bp的最大开放阅读框，编码491个氨基酸，预测为13-HPL基因。Real-Time PCR分析结果表明，CsiHPL1的表达受到茶尺蠖取食、机械损伤和茉莉酸的诱导；构建了CsiHPL1与绿色荧光蛋白（GFP）基因的重组表达载体，经农杆菌瞬时转化烟草叶片，利用激光共聚焦显微镜在叶绿体中观察到GFP荧光，表明CsiHPL1编码的蛋白质为叶绿体蛋白质