电针对创伤性脊髓损伤大鼠下肢骨骼肌萎缩相关蛋白表达的影响

摘要： 目的 观察电针对创伤性脊髓损伤(TSCI)大鼠腓肠肌中肌肉生长抑制素(MSTN)、肌肉特异性环指蛋白1 (MuRF1/Trim63)、肌肉萎缩盒F蛋白32 (Atrogin-1/Fbxo32)、成肌分化抗原(Myod)和肌细胞生成素(Myog) mRNA表达的影响，探讨电针延缓TSCI大鼠下肢萎缩的可能机制。 方法 将雌性Sprague-Dawley大鼠45只随机分为假手术组( n = 12)和造模组( n = 33)。采用 Allen法制备大鼠TSCI模型。将造模组存活大鼠( n = 24)随机分为模型组( n = 12)和电针组( n = 12)。术后1 d，电针组电针大椎、命门和双侧足三里穴，共28 d。术前，术后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d比较各组BBB评分；术前和术后28 d，比较各组大鼠体质量；术后28 d，比较各组腓肠肌湿重比，HE染色比较腓肠肌纤维截面积和直径，实时定量聚合酶链反应(PCR)比较各组腓肠肌中MSTN、Trim63、Fbxo32、Myod和Myog mRNA的相对表达量。 结果 术后3 d、7 d、14 d、21 d和28 d，模型组BBB评分明显低于假手术组( P < 0.01)，术后7 d、14 d、21 d和28 d，电针组BBB评分明显高于模型组( P < 0.01)。术后28 d，与假手术组比较，模型组体质量、左右侧肌湿重比、肌纤维横截面积和直径均减小( P < 0.01)，MSTN、Trim63、Fbxo32、Myod和Myog mRNA的相对表达量升高( P < 0.05)；与模型组比较，电针组左右侧肌湿重比、肌纤维横截面积和直径均增加( P < 0.05)，MSTN、Trim63和Fbxo32 mRNA相对表达量降低( P < 0.05)，Myod和Myog mRNA相对表达量升高( P < 0.05)。 结论 电针干预大鼠大椎、命门和双侧足三里穴可能通过下调MSTN、Trim63、Fbxo32 mRNA的表达，并上调Myod和Myog mRNA的表达，促进肌卫星细胞的成肌分化，延缓肌蛋白降解，从而减轻TSCI大鼠下肢腓肠肌萎缩