P物质对大鼠胃窦肌条收缩活动的影响及其机制探讨

P物质(SP)明显增强大鼠胃窦肌条收缩幅度; 神经节阻断剂六烃季胺、5-HT_(2)受体阻断剂赛庚啶、H_(1)受体阻断剂苯海拉明、磷酸二酯酶抑制剂氨茶碱使SP肌条收缩幅度增强效应明显减弱P<0.05); 阿托品、心得安、酚妥拉明、氟哌啶醇和纳洛酮预孵育后, SP增强收缩幅度的效应与单独SP组相比差异无显著性。结果提示SP可能是肠神经系统中的非胆碱能兴奋性递质, 可能通过激活5-HT神经元、促使组织胺释放等途径而增强肌条的收缩幅度。图3表1参16