大鼠单根近端肾小管Na~(+)--K~(+)--ATPase活性测定方法的改进

该研究旨在对Doucet等报道的定量检测大鼠单根近端肾小管Na~(+)--K~(+)--ATPase活性方法进行改进。取经过Ⅱ型胶原酶消化的大鼠肾脏皮质组织，在体视显微镜下手工分离单根近端肾小管，并测量其长度，经低渗和冻融处理后与[#gamma#--~(32)P]ATP共同孵育，液闪法检测从[#gamma#--~(32)P]ATP解离出的~(32)Pi，采用修正后的公式计算Na~(+)--K~(+)--ATPase活性。改良法与Doucet等的方法比较，测定单根近端肾小管Na~(+)--K~(+)--ATPase活性无显著性差异（{sl P}>0.05）。改进后的方法节省试剂，操作简便、省时。