生长素结合蛋白cDNA的克隆及其在烟草中的表达

基于拟南芥内质网生长素结合蛋白基因的cDNA序列,设计合成了Ap5和Ap3两个引物,应用 RT-PCR 技术扩增了拟南芥的ABP基因。将该基因克隆在植物表达载体 p35SSIN 的35 S启动子和 Nos 3^端之间,得到植物表达载体 p35SE。通过农杆菌介导的方法对烟草SR1进行了转化,由分子杂交等检测证明,生长素结合蛋白基因已在烟草中表达,同时转基因烟草后代对生长素的敏感性明显增加。