c-SRC基因敲减降低宫颈癌HeLa细胞活性及磷酸化的信号转导与转录激活子-3蛋白表达

本文旨在研究c-SRC蛋白对人宫颈癌HeLa细胞的活性及对磷酸化的信号转导与转录激活子-3 (phosphorylated signal transducer and activator of transcription-3, p-STAT3)表达的影响。人宫颈癌HeLa细胞转染c-SRC RNA干涉质粒后，分别用RT-PCR和Western blot检测细胞内c-SRC mRNA和蛋白的表达；用MTT比色法观察c-SRC敲减后细胞的活性；用流式细胞仪检测细胞周期；同时检测细胞内p-STAT3的表达情况。转染c-SRC RNA干涉质粒后，HeLa细胞内c-SRC mRNA和蛋白的表达显著降低；在转染c-SRC RNA干涉质粒24、48、72及96 h后，细胞活性分别下降了23.1%、29.3%、38.6%和45.0% (均P < 0.05)。转染c-SRC RNA干涉质粒24、48、72及96 h后，HeLa细胞S期细胞数分别下降了5.6%、10.0%、15.2%和19.9% (均P < 0.05)。敲减c-SRC后，细胞内p-STAT3的含量也显著下降。与对照组相比，STAT3抑制剂Piceatannol处理细胞24、48、72、96 h后，细胞活性分别下降了23.8%、29.7%、37.3%和45.4% (均P < 0.05)，而Piceatannol预处理细胞后再用重组人c-SRC蛋白处理增加细胞内c-SRC蛋白的含量，细胞活性未见明显增加。以上结果表明，c-SRC敲减后抑制HeLa细胞的活性可能与其抑制STAT3蛋白磷酸化相关。