DZNep通过上调miR-200c表达延缓MGC-803胃癌细胞侵袭和迁移过程

本文旨在研究组蛋白甲基化修饰调控对胃癌细胞miR-200c的表达调节以及对癌细胞的侵袭和迁移的作用。组蛋白甲基转移酶抑制剂DZNep (2.5 μmol/L)处理MGC-803胃癌细胞系，用实时定量PCR (qRT-PCR)检测细胞miR-200c的表达变化，用Western blot检测上皮间质转化相关蛋白、EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的蛋白表达变化，用细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭。结果显示，与对照(DMSO处理)组相比，DZNep (2.5 μmol/L)处理的MGC-803肿瘤细胞miR-200c基因的表达显著提高，ZEB1、ZEB2、N-cadherin的表达显著下调，E-cadherin的表达上调，EZH2、EED、SUZ12、H3K27me3及MMP9的表达均显著降低，细胞迁移、侵袭能力均减弱。以上结果提示，DZNep通过上调miR-200c的表达延缓胃癌细胞侵袭、迁移过程，其机制涉及对上皮间质转化相关蛋白和PRC2 (polycomb repressive complex 2)的表达调节。