血管紧张素II诱导血管外膜成纤维细胞表达炎症介质

血管外膜成纤维细胞可能是血管炎症反应的重要参与者。本研究旨在探讨血管外膜成纤维细胞在血管紧张素II (angiotensin II, AngII)诱导下能否表达包括趋化因子、黏附分子、炎症因子在内的各种炎症介质及其对炎性细胞的黏附、趋化作用。以AngII诱导的血管外膜成纤维细胞和AngII灌注的大鼠分别进行细胞水平和动物水平的研究。用1 × 10？7 mol/L AngII诱导体外培养的大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞，real-time RT-PCR检测各炎症介质mRNA表达，免疫印迹、酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症介质蛋白表达和分泌。使用小鼠RAW264.7单核/巨噬细胞系进行体外细胞黏附和Transwell法体外细胞迁移趋化实验。结果显示，检测的12种炎症介质中，AngII上调血管外膜成纤维细胞中4种炎症介质包括细胞间黏附分子1 (ICAM-1)、P选择素(P-selectin)、单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1)、白细胞介素6 (IL-6) mRNA的表达；AngII上调ICAM-1、P-selectin蛋白表达和IL-6分泌，但对MCP-1的分泌量无影响。AngII诱导后的血管外膜成纤维细胞及其上清培养液能增加RAW264.7单核/巨噬细胞的黏附和迁移。采用皮下埋泵输入AngII (200 ng/kg per min)2周的方法制备大鼠整体模型，取大鼠的胸主动脉进行免疫荧光染色。结果显示AngII灌注大鼠的胸主动脉外膜侧有明显CD68阳性细胞聚集，且外膜侧ICAM-1、P-selectin、MCP-1和IL-6的表达都较对照组有不同程度上调。本研究结果表明血管外膜成纤维细胞在AngII诱导下能表达分泌ICAM-1等炎症介质，这些炎症介质可能参与黏附、趋化单核/巨噬细胞，提示血管外膜成纤维细胞可能介导血管的炎症反应。