雌激素受体GPR30 在上皮性卵巢癌中的表达及其与MMP-9表达的相关性

本文旨在研究新型雌激素受体——G蛋白耦联受体30 (G protein-coupled receptor 30, GPR30)在上皮性卵巢癌中的表 达，及其与基质金属蛋白酶9 (matrix metalloproteinases-9, MMP-9)表达的相关性。收集39 例上皮性卵巢肿瘤组织标本， 包括上皮性卵巢癌30 例(浆液性囊腺癌19 例、粘液性囊腺癌5 例和子宫内膜样癌6 例)、良性上皮性卵巢肿瘤9 例，并取4 例正常卵巢组织进行对照，应用免疫组织化学法检测GPR30 和MMP-9 的表达，使用？2 检验、Fisher’s 精确检验和Spearman 等级相关分析等统计学方法对所得数据进行统计分析。结果显示，上皮性卵巢癌中GPR30 的高表达率显著高于良性卵巢肿 瘤(P<0.01)和正常卵巢组织(P<0.05) ；上皮性卵巢癌中MMP-9 的高表达率显著高于正常卵巢组织(P<0.05)，但与良性卵巢 肿瘤无明显差异。肿瘤病理类型、分期和患者年龄因素与GPR30 高表达率的相关性分析显示：不同病理类型上皮性卵巢 癌的GPR30 高表达率之间存在显著性差异 (P<0.05)，而各病理类型的MMP-9 高表达率之间没有差异；临床III~IV 期上皮 性卵巢癌的GPR30 高表达率显著高于I~II 期(P<0.05)，二者MMP-9 高表达率之间没有差异；三个年龄组病例中的GPR30 高表达率之间未见明显差异，三者MMP-9 高表达率之间亦没有差异。Spearman 等级相关分析显示上皮性卵巢癌组织中 GPR30 与MMP-9 的表达之间具有正向相关性(P<0.01)。以上结果提示，GPR30 可能参与上皮性卵巢癌的发生发展，并与 其侵袭和转移具有一定的相关性，可作为卵巢癌早期诊断和恶性程度判断的指标之一。