血管钠肽对离体人乳内动脉的舒张作用

为了研究血管钠肽( VNP)对人乳内动脉(human intra ma m mary artery , HI MA)的舒张作用及其机制，采用离体血管灌流的方法，观察VNP对内皮完整和去内皮HI MA的舒张作用，以及HS-142-1 .TEA.8-BrCGMP和镁蓝(MB)对这一过程的影响。实验中观察到，VNP (0. 0001一1 umol/ L)可引起剂量依赖性的舒张效应，且无内皮依赖性;8-BrcGMP (0.1 - 1 000 umol/L)也可引起剂量依赖性的血管舒张效应。钠尿肽鸟普酸环化酶( guanylate cy clase , GC)受体的特异性阻断剂HS-142-1 (20 umol/ L)使V NP舒张HI MA的作用几乎完全消失。MB是GC的抑制剂，10 umol/ L的MB不但使V NP舒张HI MA的作用完全消失，而且可增强HI MA对去甲肾上腺素(N助产生的收缩反应。钙激活钾通道(Kcj的阻断剂TEA(1 m mol/ L)可减弱(但是不完全阻断)VNP的舒血管作用。上述结果表明，VNP对HI MA具有不依赖内皮的舒张作用;此作用是通过作用于平滑肌细胞的钠尿肤GC受体，引起细胞内的cGMP水平升高实现的，并且与Kca有关。