MDMA神经毒性长期效应导致皮层和海马组织结构改变

通过短时间多次给药建立3,4--亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4--methylenedioxymethamphetamine , MDMA)的神经毒性模型，将雄性Wistar大鼠随机分为对照组和实验组，实验组给予MDMA 10 mg/kg，每小时一次，共4次，即总量为 40 mg/kg，对照组给予等体积生理盐水。于末次给药后32周采用原位杂交检测5--HT转运体(serotonin transporter, SERT) mRNA和内源性焦虑物质苯甲二氮结合性抑制物(diazepam binding inhibitor, DBI)的mRNA表达，免疫组织化学染色检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)的表达，银染观察神经末梢变化。结果显示，短时间多次给予MDMA后，与生理盐水组比较，MDMA组大鼠海马SERT mRNA信号表达降低({sl P}<0.05)，大脑皮层DBI mRNA的信号表达增高({sl P}<0.05)，GFAP表达显著升高({sl P}<0.05); 银染MDMA组大鼠皮层神经末梢明显减少。上述结果提示，MDMA神经毒性导致皮层和海马结构改变持续存在，进而导致脑功能的紊乱。