白细胞介秦2对大鼠心肌Ca~(2 +) ATPase和Na~(+)/ K~(+) ATPase的影响

为了探讨IL 2对心肌细胞内钙影响的可能机制，用光学法检测心肌肌浆网Ca~(2+) ATPase的活性，以及细胞膜Ca 2+ ATPase和Na + / K+ ATPase的活性。结果:(1)用IL -2 (10 .40 .200. 800 U/ ml)灌流心脏后，其肌浆网Ca~(+)AT Pase的活性随IL 2浓度的升高而增强;(2)在ATP浓度为。.1一4 mmol/L时，Ca 2+ ATPase的活性随ATP浓度的升高而增强，由IL-2 (200 U/ ml)灌流后的心脏获得肌浆网(8 R)，其Ca 2+ ATPase的活性对ATP的反应强于对照组;(3)在「Cat +伪1一40 umol/ L时，心脏S R Cat + ATPase的活性随「Cat +]增加而增强，而IL-2灌流心脏后分离的SR,其Cat + AT Pase活性在[Cat +]升高时没有明显改变;(4)用。or BNI (10 nmol/L)预处理5 mi。后，IL-2 (200 U/ ml)灌流后不再使S R Ca~(2+) AT Pase的活性增强;(5)用PTX (5 mg/ L)预处理后，IL-2对SR Ca~(2+) ATPase的影响减弱;(6)用磷脂酶C (PLC)抑制剂U73122 (5 11 mol/ L)处理后，IL-2不再使SR Ca ~(2+) ATPase活性增高;(7)用IL 2直接处理从正常大鼠分离的SR后，对S R Ca~(2+) + AT Pase活性无明显影响;( 8) IL-2灌流后，对心肌细胞膜Ca 2+ ATPase和Na+/ K~(2+)AT Pase活性没有显著影响。上述结果表明，IL 2灌流心脏后使心肌肌浆网 Ca~(2+) ATPase的活性增加，心肌细胞膜上的K阿片受体及其下游的G蛋白和PLC介导了IL 2的作用。尽管IL-2提高SR Ca~(2+) ATPase对ATP的反应性，但却抑制S R Ca ~(2+) ATPase对钙离子的敏感性。IL-2对心肌细胞膜Ca~(2+) ATPase和Na~(+) / K~(+) ATPase的活性无明显影响。