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氟哌啶醇(HALO)和R(-)-Propylnorapomorphine(NPA)能抑制C_(6)细胞的K~(+)电流,其抑制作用是可逆的,而且都与药物浓度有依赖关系。两者所抑制的主要是K~(+)电流中的慢成分,而对快成分的作用有所不同。它们的抑制作用不是由多巴胺D_(2)受体介导的,也不是通过G-蛋白或细胞内钙作用的,很可能是直接作用于钾通道。
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